Nemôžem nájsť žiadne úplné informácie o diagnostike genetických chorôb. Mohli by ste mi odporučiť nejakú literatúru na túto tému? Som študent medicíny a rád by som sa tejto téme venoval ďalej.
Bohužiaľ, v genetickej diagnostike neexistuje jediné všeobecné pravidlo. Použitá metóda a rozsah výskumu vždy závisia od indikácie / podozrenia. Môžem však odporučiť vyhľadať informácie o cytogenetických testoch, mikročipoch a postupnosti.
Pamätajte, že odpoveď nášho odborníka je informačná a nenahradí návštevu lekára.
Prof. navyše MUDr. Aleksandra Jezela-Stanek, PhDNiekoľko rokov sa špecializuje na klinickú genetiku. V súčasnosti je docentom na Detskom pamätnom zdravotnom ústave vo Varšave. Trvale spojený so Sliezskom, kde okrem iného v spolupráci s testDNA Laboratorium Sp. z o.o. poskytuje telefonické konzultácie pacientom, ktorí chcú diskutovať o výsledkoch genetických testov alebo hovoriť o prenose genetických chorôb v rodine. V praxi sa venuje diagnostike genetických príčin vrodených chýb, vývojových porúch a zlyhania tehotenstva.
Pacienti majú možnosť získať informácie o účinkoch daného výsledku testu DNA, potrebe preventívnych opatrení a označení testov potrebných na vykonanie a následnú diagnostiku ochorenia. Pani Docentová si cení nielen svoje vedomosti a profesionalitu, ale aj príjemnú dispozíciu k pacientom, čo často zdôrazňovali na internetových fórach.
-w-piersiach--przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
