Výskum, známy ako génová terapia, sa uskutočňuje v Monterrey Unit of Cinvestav, ktorý sa nachádza v rámci Výskumného a technologického inovačného parku (PIIT), Dr. Arturo Chávez Reyes.
Z biopsie nádoru sa vytvorí profil génovej expresie, ktorý poskytne predstavu o tom, čo sa deje vo vašom organizme, a s týmto je špecifická terapia navrhnutá pre váš problém, to znamená, že bude pôsobiť proti génu v konkrétne a žiadny iný nebude ovplyvnený. Šanca na uzdravenie potom bude oveľa väčšia a nepriaznivé účinky sú oveľa menšie.
Tento návrh terapeutických činidiel proti rakovine je uskutočňovaný jednotkou Cinvestav Monterrey Unit v spolupráci s Ústavom pre rakovinové centrum MD Andersona University of Texas v Houstone. Výskum viedol k publikáciám v celosvetových vedeckých časopisoch špecializujúcich sa na túto chorobu.,
„Ako terapeutický nástroj pracujeme na mechanizme nazývanom interferencia RNA (ribonukleová kyselina) s cieľom„ vypnúť “alebo„ umlčať “gény a dosahuje to, že jeho expresia je špecificky znížená absolútne. vidíme, že nádor pacienta nadmerne exprimuje konkrétny gén. Pomocou nášho terapeutického nástroja môže byť jeho expresia znížená a spolu s nimi môže nádor zastaviť alebo urobiť ho citlivejším na chemoterapiu. ““
Špecialista absolvovaný na Autonómnej univerzite v Nuevo León uvádza, že testy boli vykonané s povzbudzujúcimi výsledkami na rakovinových nádoroch v prsníku a vaječníku, ako aj v koži (melanóm). Je obvyklé používať chemoterapiu na ukončenie zvyškov toho, čo bolo odstránenie nádoru pri chirurgickom zákroku, s ktorým môžu byť pacienti vyhlásení za zdraví, ale v neurčenom období sa nádory vracajú, možno aj v iných častiach tela ( metastázy). Onkológ má možnosť použiť rovnakú chemoterapiu, ale nemusí mať účinok ako predtým, pretože bunky sú rezistentné a život pacienta je ohrozený.
"Teraz máme omnoho viac informácií o génoch, ktoré získavajú rezistenciu a môžu byť napadnuté genomickými terapiami; potom robíme nádorovú biopsiu, aby sme získali konkrétne informácie a určili, ktoré gény sú nadmerne exprimované a ktoré sú znížené, " hovorí. Chavez Reyes.
Akonáhle je gén, ktorý má byť napadnutý, identifikovaný, pripraví sa molekula RNA, ktorá je po vstupe jednoduchým spôsobom veľmi krehká a dá sa ľahko eliminovať. Preto mexickí a americkí vedci navrhli systém, ktorý túto molekulu zapuzdruje do lipozómov (tukových jednotiek) v nanometrickom meradle (nano zodpovedá jednej miliardtine metra).
Týmto spôsobom sa vytvoria mikroskopické balóny naplnené RNA, ktoré sa umiestnia do prostriedku, ktorý umožňuje ich zmrazenie a vysušenie (leofilizácia); konečná prezentácia podobná vakcínám alebo antibiotikám, v dvoch ampulkách, jedna na prípravu génovej terapie suchým práškom a druhá v soľnom roztoku; obidve sú kombinované a získaná zmes je injikovaná pacientovi.
„Takáto terapia je zamýšľaná pre aplikácie dvakrát týždenne, ale aby sa predišlo tomuto problému u pacientov, umiestnili sa porézne silikónové disky, kde sa ukladajú lipozómy, ktoré sú uložené v dierach, ktoré materiál obsahuje, z takže keď sa injekčne podajú pacientovi, uvoľnia sa pri akcii, ktorá trvá 30 dní, to znamená, že jediná injekcia pokrýva mesačnú terapiu, “hovorí Dr. Chávez Reyes.
Dodáva, že farmaceutická formulácia je vo svete jedinečná a stále na nej pracuje, aby bola efektívnejšia. Doteraz sa uskutočňovali testy na laboratórnych nádoroch zvierat, na ktoré sa aplikuje chemoterapia a genomická terapia a uvedené výsledky sú povzbudivé.
„Dúfame, že prvé klinické pokusy na ľuďoch v Spojených štátoch budú schválené na nadviazanie na tento projekt. Nasleduje presun technológie do farmaceutického laboratória a môže sa vykonať priemyselná výroba, “ uzatvára výskumný pracovník spoločnosti Cinvestav na PIIT.
Zdroj: www.DiarioSalud.net
