Prečítajte si v portugalčine
- Hluchota je rozšírené ochorenie na celom svete, jeho príčina sa zatiaľ nedala určiť. Vedci z University of Rochester (USA) však objavili objav, ktorý by mohol zmeniť život hluchých ľudí .
Vďaka pokusom s myšami vedci zistili, že neprítomnosť génu Foxo3 (jeho vedecký názov je vidlicový box O3) priamo zhoršuje vnímanie zvukov a že proteín súvisiaci s dlhovekosťou by mohol slúžiť na boj proti tejto chorobe.
„Aj keď už bolo identifikovaných sto génov spojených so stratou sluchu v detstve, vie sa len málo o génoch, ktoré regulujú regeneráciu sluchu po vystavení hluku, “ Patricia White, docentka na Katedre Neuroveda University of Rochester.
Na dosiahnutie tohto záveru vedci urobili modifikácie na myšiach tak, že nemali gén Foxo3 . Potom pozorovali, že tieto laboratórne morčatá nedokázali obnoviť sluch po vystavení vysokej hladine hluku.
„Zistenie, že Foxo3 zohráva dôležitú úlohu pri prežívaní vonkajších vláskových buniek, je významným pokrokom . Naša štúdia ukazuje, že tento gén by mohol hrať významnú úlohu pri určovaní, ktorí jedinci môžu byť náchylnejší na hluk spôsobenú stratu sluchu.“ Vyhlásil biely.
V súčasnosti sa odhaduje, že okolo 30% populácie staršej ako 65 rokov má sluchové postihnutie . Tento objav by mohol znamenať prielom v situácii miliónov ľudí.
Monika Wisniewska
