Prečítajte si v portugalčine
(SAÚDE) - Tím vedcov zo Spojených štátov a Južnej Kórey dosiahol bezprecedentný úspech: modifikovať genetické informácie v embryu, aby sa odstránila dedičná záťaž, a tak znížilo riziko hypertrofickej kardiomyopatie, čo je typ srdcovej patológie, ktorá je zvyčajne Vyvíja sa v tichu a vyskytuje sa hlavne medzi mladými ľuďmi a dospelými.
Táto patológia sa prejavuje nerovnováhou tvorby srdca: zhrubnutie myokardu, ktoré sťažuje pravidelné pumpovanie krvi. Vedci zodpovední za štúdiu, ktorých výsledky boli uverejnené v časopise Nature (v angličtine), uvádzajú, že na opravu mutácie prenášanej z rodičov na deti použili techniku genetickej úpravy CRISPR-Cas9, ktorá je za ňu zodpovedná indispozície.
V 50% prípadov sa táto kardiomyopatia prenáša z rodičov na deti. Proti tomu nová šírená štúdia ukazuje, že je možné zastaviť dedičné množenie tohto srdcového ochorenia, ktoré okrem iných faktorov nezohľadňuje ďalšie srdcové patológie vyvolané zlými stravovacími návykmi. Hlavný autor štúdie Juan Izpisua Belmonte uvádza, že je potrebné zvážiť niekoľko etických otázok, takže je ešte príliš skoro predstaviť si implementáciu tejto novej techniky. Je však presvedčený, že tento objav by mohol umožniť pôsobenie na mutácie zodpovedné za niekoľko chorôb, a tak zlepšiť životy miliónov ľudí.
Sergey Nivens - 123RF.com
