Antonia Gomar, koordinátorka II. Dňa prenatálnej diagnostiky, ktorú organizovali kliniky ginemed a ginemed Foundation a ktorá sa konala v nemocnici NISA, Sevilla-Aljarafe zdôraznila, že táto nová technika študuje bezplatnú fetálnu DNA v krvi matky.
„Analýza fetálnej DNA je možná iba vtedy, ak je sledovaná sekvencia prítomná u plodu, ale nie u matky, “ uviedla špecialistka, ktorá pripomenula, že fetálna DNA sa v materskej krvi zistí od piateho týždňa. tehotenstva, čo umožní štúdie fetálnych chromozómov veľmi skoro.
„Podobne aj fetálna DNA zmizne z krvi krvi matky po pôrode, “ uviedlo vyhlásenie z týchto lekárskych dní. Účelom stretnutia, na ktorom sa zúčastnili gynekológovia, rodinní lekári, MIR pôrodníctva a gynekológie, zdravotné sestry a pôrodné asistentky, je cieľom, aby odborníci poznali a uplatňovali správnu techniku vykonávania ultrazvuku prvého trimestra, ako aj Poznať všetky možnosti, ktoré ponúka tento neinvazívny test, pokiaľ ide o detekciu vrodených malformácií.
„Až donedávna ultrazvuk šiesteho, jedenásteho a trinásteho týždňa slúžil iba na stanovenie životaschopnosti plodu, počtu embryí počas tehotenstva a merania veľkosti (CRL) a nuchálnej priesvitnosti (v súvislosti s pravdepodobnosťou výskytu Downovho syndrómu). a ďalšie chromozomopatie) “, dodal.
Ultrazvukové skenery s vysokým rozlíšením dokážu u plodov menších ako 8 centimetrov zistiť nedostatok srdca od srdca, ale nové ultrazvukové markery detekujú s väčšou citlivosťou možnosť chromozomopatie, ako je napríklad syndróm. Dole, podľa tohto lekára.
„Ak tento ultrazvuk pridáme do výpočtu rizika pre Downov syndróm (test, ktorý berie do úvahy materský vek, niektoré bielkoviny v materskej krvi a hodnoty uvedeného ultrazvuku), dosiahneme mieru detekcie, ktorá presahuje deväťdesiat percent, “ zdôraznil. Gomar.
Táto nová technika prevyšuje predtým používané detekčné systémy, ako je amniocentéza, ktorej miera detekcie bola medzi päťdesiatimi a šesťdesiatimi percentami.
Zdroj: www.DiarioSalud.net
