Normálna funkcia génu Dardarin - pomenovaného pre baskické slovo „dardara“, tras, - alebo ako jeho mutácie spôsobujú Parkinsonovu chorobu, viedli dlhoročných vedcov.
Ángel Raya, výskumná pracovníčka v Inštitúte bioinžinierstva v Katalánsku (IBEC), v spolupráci s talianskymi a americkými odborníkmi, študovala tento gén, ktorého mutácie boli identifikované ako najbežnejšia príčina rodinných parkinsonov.
V článku uverejnenom dnes v Nature Neuroscience vedci odhalili svoj objav, že dardarín je degradovaný čistiacim procesom zvaným autofágia, ktorý umožňuje recykláciu aminokyselín z proteínov a eliminuje tie, ktoré vykazujú abnormality alebo poškodenie.
Ale dardarina používa veľmi špecifický typ autofágy, takže jej mutácie môžu tiež ovplyvniť autofágiu samotnú a znížiť jej účinnosť.
Ak by to nestačilo, tento mechanizmus ovplyvňuje aj ďalší zásadný proces, ktorý môže spôsobiť Parkinsonovu chorobu: akumuláciu proteínu nazývaného -synukleín. Obvykle je -synukleín tiež degradovaný autofágiou; ale keď je autofágia ovplyvnená dardarínom, môže sa akumulovať -synukleín.
Tento „dvojitý útok“, ktorý inhibuje autofágiu, by mohol byť základom toxicity pri Parkinsonovej chorobe. „Inými slovami, dva dominantné znaky, ktoré spôsobujú Parkinsonovu konvergenciu v rovnakom bode, “ vysvetľuje Raya.
Tento nový objav - možný vďaka použitiu indukovaných pluripotentných kmeňových buniek od pacientov, ktorý už dokazuje, že je použiteľný na ľudí - môže pomôcť objaviť konkrétne stratégie na liečenie alebo dokonca prevenciu tohto degeneratívneho ochorenia.
„Výsledkom môže byť, že intervencie zamerané na zvýšenie autofagickej aktivity alebo na zabránenie jej poklesu spôsobeného niektorými patológiami alebo vekom môžu byť veľmi cenné, “ hovorí výskumník. „Toto sa netýka iba liečby, ale môže to byť dôležité aj pre iné choroby súvisiace so starnutím spôsobené zmenami v samoregulácii buniek.“
Zdroj: www.DiarioSalud.net
