Odborníci v oblasti zdravia už viac ako 30 rokov vedia, že nepravidelný srdcový rytmus zodpovedný za SCD sa vyskytuje častejšie v určitých denných časoch, s maximálnymi rizikovými hodinami od šiestich do desiatich hodín ráno a jedným ďalším vrcholom Malé popoludnie. Vedci vždy predpokladali spojenie medzi SCD a 24-hodinovými biologickými hodinami, ktoré sú v mozgu, regulujú cykly spánku a prebudenia nazývané cirkadiánne rytmy, ktoré koordinujú celý rad funkcií tela s vonkajším prostredím.
Štúdia predstavená na 246 Národnom stretnutí a výstave Americkej chemickej spoločnosti (ACS), najväčšej vedeckej spoločnosti na svete, ktorá sa konala v Indiane v Spojených štátoch, zistila, že KLF15, ktorá pomáha Aby sa vytvorili kanály, ktoré umožňujú látkam vstupovať do srdcových buniek a opúšťať ich, aby sa udržala normálna a stabilná srdcová frekvencia, je to u pacientov so srdcovým zlyhaním na nižšej úrovni.
Autori štúdie zistili na laboratórnych myšiach, že KLF15 je molekulárne spojenie medzi SCD a cirkadiánnym rytmom a že tieto hlodavce s nízkou hladinou proteínov mali rovnaké problémy so srdcom ako ľudia so SCD. „Ukazuje sa, že ľudia s nízkou úrovňou KLF15 sú tí, ktorí sú najviac náchylní na tieto epizódy náhleho úmrtia, ku ktorým dochádza v skorých ranných hodinách, “ uviedol Mukesh Jain, jeden z autorov štúdie.
Tento výskumník teda vysvetlil, že ak by sme mohli nejakým spôsobom zvýšiť hladiny KLF15 u pacientov so srdcovými problémami, možno by sa výskyt týchto arytmií a SCD mohol znížiť. Podľa Jain, náhla srdcová smrť v dôsledku elektrickej nestability spôsobuje iba v Spojených štátoch odhadom 325 000 úmrtí ročne, čo znamená tri zo štyroch úmrtí na srdcové choroby u ľudí vo veku 35 až 44 rokov.
"V príliš mnohých prípadoch nie je druhá šanca. Prvá udalosť je posledná. Náš výskum ukazuje cestu k možným spôsobom, ako zmierniť toto číslo, a to vďaka novým liekom, ktoré by toto riziko mohli napríklad znížiť, " hovorí tento vedecký pracovník. Jeho tím študuje lieky, ktoré zvyšujú hladiny KLF15, čo má tiež vplyv na ďalšie procesy v tele.
„Ak dokážeme zistiť, ako tieto zlúčeniny zvyšujú hladiny KLF15, možno by sme mohli urobiť špecifickejšie a špecifickejšie terapie srdca, ktoré bránia SCD, ale ostatné procesy súvisiace s KLF15 zostanú nedotknuté, “ vysvetlil. Iné skupiny pracujú na vývoji genetických testov s cieľom identifikovať ľudí, ktorí majú mutácie v géne KLF15 a pravdepodobne sú vystavení väčšiemu riziku SCD, dodal.
Zdroj: www.DiarioSalud.net
