- Traja vedci dostali Nobelovu cenu za chémiu za rok 2015 za objav, ako bunky zisťujú a opravujú chyby v ich genetickom kóde, aby sa zabránilo mutáciám spôsobujúcim choroby. Zistenia, ktoré poskytli títo vedci, slúžili na vývoj nových spôsobov liečby rakoviny.
Švédsky lekár Tomas Lindahl našiel v roku 1974 prvý mechanizmus opravy chýb, ktorý zistil, že určité enzýmy rezajú malé kúsky poškodenej DNA, aby chránili zvyšok reťazca.
Aziz Sancar, lekár a biológ tureckého pôvodu, v roku 1983 oznámil, ako iné enzýmy štiepia oveľa dlhšie reťazce poškodenej DNA a umožňujú genómu, aby naďalej správne fungoval.
Americký Paul Modrich, profesor na Duke University v Spojených štátoch, objavil v roku 1989 tretí opravný mechanizmus, ktorý je zodpovedný za opravu chýb počas procesu kopírovania alebo rozmnožovania DNA. Tento mechanizmus opravuje 999 z každých 1 000 chýb pri kopírovaní.
DNA je krehká a nestabilná molekula, ale nevyhnutná pre fungovanie všetkých živých organizmov na planéte, pretože predstavuje genetický materiál buniek. Približne dve miliardy buniek v našom tele sa denne delia a vytvárajú nové bunky, ktoré sú zodpovedné za regeneráciu orgánov nášho tela. Niekedy sa však vyskytujú chyby v DNA buniek, ktoré spôsobujú mutácie. Vo väčšine prípadov sú tieto mutácie neškodné, ale v priebehu rokov sa hromadí chyby a spôsobujú choroby, ako je rakovina.
Vďaka práci týchto troch vedcov je známe, že rakovinové bunky závisia najmä od mechanizmov bunkovej opravy, aby sa pokračovalo v delení, čo umožnilo vytvorenie liekov, ktoré tieto mechanizmy znemožňujú, aby boli chorí a zomreli.
Pixabay.
-od-wita.jpg)
