Poľskí vedci vynašli test na rakovinu lacnejšie ako 20-krát!

Poľskí vedci vynašli test na rakovinu lacnejšie ako 20-krát!
Poľskí vedci vyvinuli inovatívnu metódu genetického výskumu. Ich cena je 20-krát nižšia ako kdekoľvek inde na svete

Podľa údajov Národného onkologického registra v roku 2016 počet prípadov rakoviny prekročil 180 000. Podľa predpovedí každý tretí Poliak dostane rakovinu a každý štvrtý prípad bude mať genetický základ. Ak včas zistíme, aké je riziko rakoviny, máme šancu vyhnúť sa chorobe v budúcnosti vďaka vhodnej profylaxii.

Varšavský tím pre genomiku vyvinul inovatívnu metódu genetického testovania, ktorá umožňuje diagnostiku rakoviny. Bol vytvorený ako súčasť programu „We Examine Geny“ a bol navrhnutý v súlade s odporúčaniami National Comprehensive Cancer Network (NCCN) - americkej organizácie združujúcej jednotky zaoberajúce sa diagnostikou a liečbou neoplastických chorôb. Detekcia novotvarov vďaka výskumu génov je známa v Európe a vo svete, ale vysoké náklady na takýto test dosahujú takmer 8 000 000. zlotých, je prekážkou pre mnoho ľudí. Varšavský genomický výskum je priekopnícky, pretože iba v Poľsku sú jeho náklady 20-krát nižšie ako v iných krajinách sveta. Vďaka vedcom z Varšavskej univerzity za nich zaplatíme 399 PLN.

Tento typ výskumu bol veľmi nákladný, pretože analýza fragmentu iba jedného génu bola spojená s mnohými hodinami práce genetikov. Náklady na testovanie jedného génu boli asi 300 PLN. Vďaka vedcom varšavského genomického tímu je však dnes možné študovať až 70 génov zodpovedných za vznik rakoviny za 399 PLN. Z dôvodu relatívne nízkych nákladov na štúdium sa do programu „Badamy Geny“ zaregistrovalo 20-tisíc ľudí. ľudí a opýtaných bolo 7,5 tis. ľudí.

Poľskí vedci vynašli test na rakovinu lacnejšie ako 20-krát!

Genetické testy identifikujú zmeny v DNA spojené so zvýšeným rizikom rakoviny. Test vykonaný v programe „We Examine Genes“ je skríningový test a zahŕňa 14 génov s potvrdeným rizikom vzniku rakoviny prsníka a prostaty. Ak sa v niektorom z týchto génov nájde mutácia, vedci majú k dispozícii presné pokyny pre testy, ktoré by mal pacient pokrývať. Vďaka tomu má človek geneticky zaťažený na rakovinu šancu rýchlo stanoviť diagnózu a zvýšiť možnosť vyliečenia choroby.

- Okrem toho môže pacient testovať aj ďalších 56 génov, ktorých vzťah s vývojom rakoviny je známy, ale pre niektoré z týchto génov nemáme jasné pokyny týkajúce sa odporúčaných profylaktických testov - tvrdí agentúra Newseria Biznes, Dr. Dr. Anna Kubiak, MD z Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu. CeNT UW

Prevencia je nevyhnutná na zvýšenie šance na výhru v boji proti rakovine. Program „Testujeme gény“, realizovaný v spolupráci s Varšavskou univerzitou a Lekárskou univerzitou vo Varšave, sa zameriava predovšetkým na diagnostiku rakoviny prsníka a prostaty. Podľa odporúčaní lekárov by ženy mali podstúpiť mamografiu po 50. roku života. Pokiaľ však ide o genetický základ choroby, je neskoro. Genetický výskum uskutočňovaný Varšavskou genomikou umožňuje včasné zistenie choroby, a zvyšuje tak šance na jej úplné zotavenie. Riziko výskytu rakoviny sa hodnotí vďaka lekárskej a rodinnej anamnéze a predovšetkým vyšetrením génov na prítomnosť mutácií. Mutáciu je možné zistiť jednoduchým krvným testom.

- Každá žena má 12 percent. riziko vzniku rakoviny prsníka, čo znamená, že u jednej z ôsmich žien sa v určitom období života objaví rakovina prsníka. Ak sa však narodila s chybou génu, jej riziko vzniku ochorenia sa môže zvýšiť až na 87%. Pacienti s rakovinou, ktorá sa ukladá v génoch, ochorejú oveľa skôr ako ostatní, toto ochorenie je tiež agresívnejšie. Nestačí, aby žena, ktorá má patogénnu mutáciu, urobila vo veku 50 rokov mamografiu - musí si sama vyšetrovať prsia od 18 rokov a od 25 rokov každý rok robiť magnetickú rezonanciu. To je jediný spôsob, ako ju zachrániť a nájsť rakovinu v ranom štádiu, keď ju dokážeme vyliečiť, tvrdí agentúra Newseria Biznes, Dr. n. med. Anna Wójcicka z varšavskej genomiky.

Mali by ste vedieť

Ak sa chcete zúčastniť štúdia programu „Testujeme gény“, musíte navštíviť webovú stránku www.badamygeny.pl, zaregistrovať sa a zadať svoje lekárske údaje. Potom darujte krv na testovanie na odberových miestach uvedených na webovej stránke. Pri darovaní krvi by ste si mali vziať so sebou podpísaný formulár súhlasu. Webová stránka zobrazuje aktuálny počet ľudí zaregistrovaných na ďalšiu sériu testov a počet ľudí nezvestných na vykonanie ďalšieho kola testov. Ľudia, ktorí sa chcú zúčastniť tejto štúdie, musia mať najmenej 18 rokov.

- Program „Testujeme gény“ je zameraný na dospelých. Netestujeme na nich deti, pretože to je súčasná oficiálna pozícia genetických spoločností. Ľudia vo veku od 20 do 30 rokov budú mať zo zapojenia do programu najväčší úžitok, pretože práve v tomto okamihu by mali vedome a zodpovedne vykonávať príslušné diagnostické testy - dodáva MUDr. Anna Wójcicka, PhD.