Vedci analyzovali na myšiach genomické profily niekoľkých epigenetických značiek chromatínu - súboru DNA a proteínov nachádzajúcich sa v jadre eukaryotických buniek - v reakcii na rodinu liekov, inhibítory enzýmov histón deacetylázy. (HDACi), čo by mohlo predstavovať účinný nástroj na liečbu chorôb, ktoré ovplyvňujú nervový systém.
Štúdia, publikovaná v časopise Nucleic Acids Research, opisuje genomický vplyv HDACi na profily acetylácie histónov, proces súvisiaci s reguláciou transkripcie alebo genetickej expresie.
„Naše výsledky spoločne poukazujú na vzťah medzi expresiou génov a acetyláciou histónov, ako aj na mechanizmy pôsobenia týchto neuropsychiatrických liekov, “ uviedli Ángel Barco a José López, dvaja autori pracujúci na Neurovednom ústave.
V druhej publikácii uverejnenej v časopise The Journal of Neuroscience, vedci určili po prvýkrát v celom genóme epigenetické zmeny spojené s Huntingtonovou chorobou a jej vzťah k poruchám expresie genómu, ktoré sa pozorovali aj v tejto dedičnej patológii a degeneratívny mozog.
„Výsledok týchto experimentov ukazuje, že defekty transkripcie a acetylácie histónov sú dva nezávislé prejavy choroby, ktoré ovplyvňujú veľké množstvo génov, ale ktoré sa zbližujú v malom počte génov, “ vysvetľuje Luis Miguel Valor, vedecký pracovník spoločnosti CSIC a prvý autor diela.
„Tieto zmenené gény v oboch procesoch sú zvlášť dôležité pre vývoj patológie, a preto predstavujú nové ciele pre vývoj liekov alebo terapií, “ dodáva Ángel Barco, ďalší z autorov.
Štúdia rovnako poskytuje nové vodítka na pochopenie mechanizmu účinku liekov HDACi pri liečbe Huntingtonovej choroby, čo umožňuje zlepšiť ich špecifickosť.
Zdroj: www.DiarioSalud.net
